ASCO2014：12个年底曲妥珠单抗辅助治疗早期乳腺癌获益

背景：曲子妥凤抗病毒特别设计病人建立联系化学治疗改善了HER2中性更早白血病的治果。然而，曲子妥凤抗病毒的最佳持续病人时间尚不明确。一项多一个中心分析方法乳癌性比较了曲子妥凤抗病毒特别设计病人处方6个月末与处方12个月末的差异。

方法：试验性选择的人会为垫支气管中性或高危支气管阴性而HER2过表示或扩增的更早白血病病患， 共五481则有病患进入分析方法分小组：其中A小组240则有，B小组241则有。

入选为病患手术后被随机分小组，并拒绝接受为期6 个月末（A小组）或12 个月末（B小组）的曲子妥凤抗病毒特别设计病人，同时建立联系进行FEC+多西他赛建立联系化学治疗。FEC化学治疗：5-FU 700mg/m2 ，表柔比星75mg/m2 ，环磷酰胺700mg/m2 ，每14天一周期性，共五4个周期性），G-CSF -默许的施打分散多西他赛（75mg/m2 ，每14天一周期性，共五4个周期性）。

试验性的主要往南是3年生预后（DFS） 。

结果：两个病人小组中，绝经期在此之前病患分列83则有（34 %）和100则有（41%），支气管中性病患分列 200 则有（ 83 %）和180 则有（ 75 %），血清素受体中性病患分列165 则有（ 69 % ）和156则有（65 %）。A小组和B小组完成化学治疗的病患分之一分列98 ％和99％，而曲子妥凤抗病毒病人分之一分列96 %和100 %。

两小组经过43.5个月末（A小组）和42个月末（B小组）的中位随访期后，哮喘罹患率分列 26则有（10.8 %）和15则有（6.2 %）（p= 0.07）。中位DFS尚未出发（p= 0.08 ），而A小组和B小组的3年生预后分列92.4 %和95.1% 。

结论：根据试验性数据，基于哮喘罹患和生预后的中长期结果默许12个月末的曲子妥凤抗病毒特别设计处方。

乳癌性讯息：NCT:00615602

检视信源地址